观苏生物一类生物新药RJV001溶脂项目顺利通过美国临床一期

2022年6月13日， RJV001项目临床Ⅰ期美国FDA默认通过 (NCT04821648)。临床Ⅰ期共招募十八位患者，最后一位患者注射（LPI）在2021年11月14日完成，此试验证明药物对所有的患者都是安全且耐受的。并且同步探索了药效，超声检测观察到来自队列B和队列C的受试者的脂肪层厚度不同程度下降。RJV001作为一款公司自主研发的一类创新药物，在同类药物中具有明显的竞争优势，副作用小,尤其是疼痛感受。观苏正在准备临床Ⅱ期的研究计划。